Juberg-marsidi-syndrom - Klinische Erscheinungen

Kriterien sind: Schwere geistige Retardierung Bereits im Mutterleibe beginnende Wachstumsstörung Taubheit oder Schwerhörigkeit Mikrogenitalismus mit Penis-, Skrotum-Hypoplasie und Kryptorchismus Gesichtsauffälligkeiten wie enge Lidspalten, Epikanthus, Sattelnase und Ohrmuscheldysplasie Kamptodaktylie und Klinodaktylie


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